FITC标记的RTCD1蛋白抗体该基因编码RNA 3’-磷酸环化酶家族的成员。该编码蛋白通过催化RNA底物的3’-磷酸盐向2’,3’-环磷酸二酯的ATP依赖性转化,在RNA代谢中发挥作用。另一种编码多个异构体的剪接转录变体已被观察到该基因。
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磷酸化凋亡相关蛋白4抗体这个基因是一种肿瘤抑制基因和编码的蛋白质结合到真核翻译起始因子4A1和抑制其功能通过阻止RNA结合。选择性剪接导致多个转录变异体。
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FITC标记的22号染色体开放阅读框26抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体,22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征,2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关。
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FITC标记的C型凝集素结构域家族1成员B抗体自然杀伤(NK)细胞表达多种钙依赖性(C型)凝集素样受体,如CD94(KLRD1;MIM 602894)和NKG2D(KLRC4;MIM 602893),它们与主要组织相容性复合体I类分子相互作
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FITC标记的核受体蛋白NR2E3抗体光感受器特异性核受体,又称NR2E3或PNR,属于核受体转录因子家族。属于该家族的蛋白质的特征在于在DNA和配体结合中发挥功能的离散结构域。NR2E3在调节信号转导通路中对光受体细胞功能和调控胚胎发
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FITC标记的小鼠抗细胞色素P450 1A1单克隆抗体细胞色素P450(CYP450)酶超家族是三个酶系统代谢的脂肪酸,花生四烯酸(AA)对血管张力的调节器。细胞色素P450酶的单加氧酶,如需要几个辅因子烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH
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FITC标记的肿瘤/睾丸抗原2.4抗体一组基因,BAT1-BAT5,已经定位在TNF-α和TNF-β基因的附近。该基因在该簇附近被发现,在120 kb区域中,该基因被定位在C2附近,该基因包括HSP70基因对。这些基因均位于人类主要组织相容
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FITC标记的UBX结构域域蛋白D2抗体Erasin是内质网(ER)和核膜膜蛋白。在多种组织中,如脑、胎盘、心脏、肝脏、前列腺、肾脏、胰腺、肺和骨骼肌中,Erasin含有一个UBX结构域,参与Erad(内质网相关蛋白降解)底物的清除。Era
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FITC标记的驱动蛋白家族成员21A抗体 该基因编码KIF4亚家族的驱动素样运动蛋白。该编码蛋白的特征在于N端马达结构域、线圈杆结构域和C端WD-40重复结构域。该蛋白可能参与微管依赖性转运。这种基因突变是眼外肌先天性纤维化的原因之一。交替剪接导致多个转录变体。(RefSeq,MAR 2010提供)
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FITC标记的抵抗素抗体该基因属于小鼠抵抗素样基因所确定的家族。该家族的特征是10个Cys残基的C-末端伸展具有相同的间距。这种蛋白质的小鼠同源物是由脂肪细胞分泌的,并且可能是潜在的肥胖与II型糖尿病有关的。[由RefSeq提供]
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